Neurophet, южнокорейская компания, специализирующаяся на медицинском ИИ, объявила о получении предварительного одобрения от Корейской биржи для листинга на Kosdaq. Это событие знаменует собой важный этап в её планах по выходу на фондовый рынок. Теперь компания готовит заявление о регистрации ценных бумаг и начинает полноценный процесс первичного публичного размещения акций (IPO). В качестве ведущего андеррайтера выступает Mirae Asset Securities.
Основанная в 2016 году, Neurophet разрабатывает программное обеспечение для анализа мозговых изображений и терапевтические медицинские устройства, использующие искусственный интеллект. Основная технология компании позволяет быстро и точно картировать структуры мозга, преодолевая ограничения традиционной нейровизуализации в диагностике и лечении.
Рост Neurophet происходит на фоне увеличения глобального внимания к болезни Альцгеймера и появлению новых противоамилоидных терапий, таких как лекамеб, разработанный компаниями Eisai и Biogen. Использование МРТ и ПЭТ-изображений для диагностики, определения права на лечение и мониторинга безопасности стало ключевым аспектом в уходе за пациентами с деменцией.
Компания представила Neurophet AQUA AD — программную платформу, предназначенную для оценки права пациентов на терапию Альцгеймера, мониторинга эффективности лечения и выявления аномалий, связанных с изображениями амилоидов (ARIA), которые являются важным побочным эффектом противоамилоидных препаратов. Это решение уже применяется в реальных клинических условиях.
Neurophet также участвует в клинических испытаниях новых терапий для лечения болезни Альцгеймера. С прошлого года компания проводит проекты по нейровизуализации в сотрудничестве с AriBio, корейской биофармацевтической компанией, разрабатывающей экспериментальные методы лечения деменции. Neurophet планирует расширение на рынок сопутствующей диагностики на основе этих сотрудничеств.
Основные продукты компании включают Neurophet AQUA для анализа изображений нейродегенерации, Neurophet SCALE PET для количественной оценки ПЭТ-сканирования, Neurophet tES LAB для планирования лечения с помощью мозговой стимуляции и Neurophet innk — устройства для транскраниальной электрической стимуляции. Все ключевые продукты сертифицированы Министерством безопасности пищевых продуктов и медикаментов, а AQUA и SCALE PET получили разрешение FDA в США. Neurophet также имеет регуляторные сертификаты из ЕС, Японии, Сингапура и Таиланда, что поддержит её стремление выйти на глобальные рынки.
"Neurophet укрепляет свои позиции как лидер в управлении заболеваниями мозга, от диагностики до лечения", — отметил со-генеральный директор компании. С получением предварительного одобрения для листинга на Kosdaq, Neurophet готовится к IPO и движется к долгосрочному росту.