AstraZeneca Korea и стартап Oncosoft заключили соглашение, направленное на улучшение диагностики и лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1). Это редкое генетическое заболевание проявляется в виде светлых пятен, веснушек и плексформной нейрофибромы, которая затрагивает каждого третьего пациента с NF1. Плексформная нейрофиброма может развиваться вдоль любых нервов, включая лицо и конечности, и в зависимости от её расположения может вызывать значительные проблемы, такие как деформация, боль, нарушения обучения и даже проблемы с дыханием.
В Корее для лечения NF1 с плексформной нейрофибромой требуется проводить объемное МРТ-сканирование каждые шесть месяцев для оценки изменений в целевой опухоли. Точное измерение объема критически важно, так как продолжение терапии зависит от изменений в размере опухоли. Однако использование объемного МРТ может быть затруднено из-за дополнительных временных затрат по сравнению со стандартными методами.
Представитель AstraZeneca Korea отметил, что компания стремится удовлетворить потребности пациентов с редкими заболеваниями и создать экосистему, ориентированную на пациента. Сотрудничество с Oncosoft является важным шагом к улучшению доступа к лечению и повышению качества жизни пациентов с NF1.
Oncosoft, основанный в 2019 году, разрабатывает программное обеспечение для лечения рака на основе ИИ и активно сотрудничает с различными учреждениями. Платформа компании, OncoStudio, предоставляет врачам персонализированную медицинскую информацию и планы лечения. В ноябре 2024 года Oncosoft был признан многообещающим стартапом в рамках программы AstraZeneca K-Bio Expressway.
Это сотрудничество открывает новые горизонты в области диагностики и лечения редких заболеваний, что, безусловно, будет способствовать улучшению качества жизни пациентов.