Израильская компания IdentifAI сделала прорыв в области здоровья, разработав технологию неинвазивного пренатального тестирования (NIPT), которая позволяет выявлять 250 наследственных генетических заболеваний, используя всего лишь образец крови матери. Эта технология основана на исследованиях профессора Ноама Шомрона из Тель-Авивского университета, который является экспертом в области генетики и биоинформатики.
Система изолирует ДНК плода из крови матери и применяет искусственный интеллект и машинное обучение для полного генетического секвенирования уже на девятой неделе беременности. Это значительно расширяет возможности текущих NIPT, которые ограничены выявлением лишь 25 генетических заболеваний, таких как болезнь Тея-Сакса и муковисцидоз.
Клинические испытания в больницах Бейлинсона и Меира подтвердили точность системы. В тестах с участием 18 беременных женщин технология IdentifAI успешно определила риски для плода, результаты совпали с результатами амниоцентеза — более инвазивной процедуры. Эти данные были опубликованы в журнале Prenatal Diagnosis.
Компания также проводит дополнительные испытания в США, включая недавнее исследование в Медицинском центре Колумбийского университета, с участием семи медицинских учреждений.
Хотя традиционный амниоцентез остается золотым стандартом пренатального генетического тестирования, его инвазивный характер несет риски как для матери, так и для плода. NIPT становятся все более популярными как безопасная альтернатива, но их возможности были ограничены. Технология IdentifAI, способная выявлять мутации на уровне отдельных оснований ДНК, стремится устранить этот пробел.
Рынок NIPT ожидает значительный рост, с текущей оценкой в 6 миллиардов долларов до 19 миллиардов к 2030 году, что обусловлено технологическими достижениями и растущим спросом на неинвазивные решения. На данный момент IdentifAI привлекла 6,5 миллиона долларов от eHealth Ventures и других инвесторов, а также гранты от Израильского управления инноваций. В компании работает 15 человек в офисе в Тель-Авиве.