На конференции Outsourcing in Clinical Trials (OCT) DACH 2024, прошедшей в Цюрихе, эксперты обсудили, как новые технологии, включая искусственный интеллект и носимые устройства, могут изменить клинические испытания. Участники отметили, что важно не только внедрять инновации, но и учитывать этические и регуляторные аспекты.
Регуляторы, такие как FDA, уже работают над созданием рекомендаций по использованию AI в клинических испытаниях. Однако, как подчеркнула Эва Херрманн-Кейнер из Neurimmune, все еще существует много вопросов, требующих ясности. Она отметила, что необходимо больше информации для понимания того, как эти технологии могут быть интегрированы в процессы, не нарушая этические нормы.
Франсин Метело из Pfizer подняла важный вопрос о доступности новых технологий для всех слоев населения. Она подчеркнула, что необходимо создавать инклюзивные дизайны испытаний, чтобы обеспечить доступ к инновациям для недостаточно представленных групп.
С учетом того, что AI может значительно улучшить клинические операции, важно помнить о необходимости четких регуляторных границ, особенно когда технологии приближаются к пациентам. В конечном итоге, цель заключается в том, чтобы обеспечить равный доступ к медицинским услугам и технологиям для всех.